美国FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称其对降低死亡率“几乎无效”
中新社休斯敦10月22日电 美国食品药品监督管理局(FDA)22日正式批准了“Veklury”(原名：瑞德西韦 Remdesivir)为新冠肺炎的治疗药物。它是美国第一个也是唯一获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物。而世界卫生组织(WHO)上周发表的研究报告称，此药在降低住院患者死亡率方面几乎无效。
FDA于22日发表一份声明表示，“Veklury”可用于12岁及12岁以上、体重至少40公斤(约88磅)的新冠住院患者。在注射该药物前，医生需要对患者进行特定的肾脏和肝脏测试，以确保其安全性，并监测任何可能的副作用。该药物的标签上警告称，不要与抗疟药羟氯喹一起使用，这会抑制其有效性。
FDA还表示，“Veklury”只应在医院或能够提供紧急护理的医疗机构进行管理。
据美联社报道，“Veklury”是由美国吉利德科技公司研发制造的抗病毒药物。该公司此前变更了药品名称，从瑞德西韦更名为“Veklury”。
据美国消费者新闻与商业频道报道，本月早些时候，WHO发表的一份研究结果表明，通过对几十个国家逾5000名患者的治疗数据进行比较，研究人员发现，住院患者无论是接受了瑞德西韦的治疗还是标准医疗护理，28天后的死亡率大致相同。该药物在缩短部分住院患者的康复时间方面显示出一些效果。
今年5月，FDA批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在未得到FDA正式批准的情况下，对新冠肺炎住院患者使用该药物。
吉利德科技公司22日称，目前全球已有约50个国家临时批准使用该药物治疗新冠患者。该公司今年8月称，该药物的供应量自2020年1月以来已增加50倍。(完)
（两会·同心）珠康·土登克珠：当代藏传佛教活佛要“二富一穷”
中国驻开普敦总领馆举行开普敦中资企业和侨界抗疫物资捐赠移交仪式
同比增长313.86% 龙年春节假期浙江出入境人次超15.5万